Antígeno Nasal no invasivo

La pluma de prueba rápida de antígeno COVID-19 Rapid Response® es un inmunoensayo in vitro. El ensayo es para la detección directa y cualitativa de antígenos nucleoproteicos virales del SARS-CoV-2 a partir de muestras nasales mediante la interpretación visual del desarrollo del color. Esta prueba está destinada únicamente para uso profesional.

Beneficios clave:

• Primera y única prueba nasal no invasiva dedicada al COVID-19 : Su punta de bolígrafo, similar a una esponja, recogerá un volumen suficiente de muestra en 2 minutos, evitando las incómodas muestras nasales o de garganta.
• TODO EN UNO  : No es necesario perder tiempo configurando una estación de trabajo y manipulando numerosos componentes de ensayo. Todo lo que necesita es un bolígrafo que se pueda usar cómodamente en cualquier lugar.

Principio de prueba 

Los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 están inmovilizados en la región de prueba de la membrana de nitrocelulosa. Los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 conjugados con partículas coloreadas se inmovilizan en la almohadilla conjugada. Se agrega una muestra al tampón de extracción que está optimizado para liberar los antígenos del SARS-CoV-2 de la muestra. Durante la prueba, los antígenos diana, si están presentes en las muestras orales, se liberarán en el tampón de extracción empaquetado individualmente en el kit. En consecuencia, los antígenos extraídos se unirán a anticuerpos anti-SARS-CoV-2 conjugados con partículas coloreadas.

A medida que la muestra migra a lo largo de la tira por capilaridad e interactúa con los reactivos de la membrana, el complejo será capturado por los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 en la región de prueba. El exceso de partículas coloreadas se captura en la zona de control interno. La presencia de una banda coloreada en la región de prueba indica un resultado positivo para los antígenos virales del SARS-CoV-2, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Una banda de color en la región de control sirve como control de procedimiento, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que la mecha de membrana está funcionando.